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Intervalo de ano de publicação
1.
Bioorg Med Chem Lett ; 26(10): 2464-2469, 2016 05 15.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-27055939
2.
Pest Manag Sci ; 70(8): 1165-8, 2014 Aug.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-24852234

RESUMO

As we approach the 2014 San Francisco IUPAC Pesticide Chemistry Congress, we reflect on the 51 years of such congresses every 4 years since 1963. Meanwhile, our journal, Pesticide Science/Pest Management Science, has in parallel continually published relevant science for nearly as long (44 years from 1970).


Assuntos
Congressos como Assunto/história , Controle de Pragas/métodos , Praguicidas , História do Século XX , História do Século XXI , Publicações Periódicas como Assunto/história
3.
Bioorg Med Chem Lett ; 23(19): 5437-41, 2013 Oct 01.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-23968823

RESUMO

During the course of our research to find novel mode of action antibacterials, we discovered a series of hydroxyl tricyclic compounds that showed good potency against Gram-positive and Gram-negative pathogens. These compounds inhibit bacterial type IIA topoisomerases. Herein we will discuss structure-activity relationships in this series and report advanced studies on compound 1 (GSK966587) which demonstrates good PK and in vivo efficacy properties. X-ray crystallographic studies were used to provide insight into the structural basis for the difference in antibacterial potency between enantiomers.


Assuntos
Bactérias/enzimologia , Naftiridinas/química , Naftiridinas/farmacologia , Inibidores da Topoisomerase II/química , Inibidores da Topoisomerase II/farmacologia , Animais , Cristalografia por Raios X , Cães , Ativação Enzimática/efeitos dos fármacos , Haplorrinos , Humanos , Testes de Sensibilidade Microbiana , Estrutura Molecular , Ratos
4.
Bioorg Med Chem Lett ; 21(24): 7489-95, 2011 Dec 15.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-22047689
5.
Bioorg Med Chem Lett ; 21(24): 7483-8, 2011 Dec 15.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-22030032

RESUMO

As part of our wider efforts to exploit novel mode of action antibacterials, we have discovered a series of cyclohexyl-amide compounds that has good Gram positive and Gram negative potency. The mechanism of action is via inhibition of bacterial topoisomerases II and IV. We have investigated various subunits in this series and report advanced studies on compound 7 which demonstrates good PK and in vivo efficacy properties.


Assuntos
Amidas/química , Antibacterianos/química , Antibacterianos/farmacologia , DNA Topoisomerases Tipo II/química , Bactérias Gram-Negativas/efeitos dos fármacos , Bactérias Gram-Positivas/efeitos dos fármacos , Inibidores da Topoisomerase II/química , Amidas/síntese química , Amidas/farmacocinética , Animais , Antibacterianos/síntese química , Sítios de Ligação , Simulação por Computador , DNA Topoisomerases Tipo II/metabolismo , Cães , Haplorrinos , Humanos , Testes de Sensibilidade Microbiana , Estrutura Terciária de Proteína , Ratos , Relação Estrutura-Atividade , Inibidores da Topoisomerase II/síntese química , Inibidores da Topoisomerase II/farmacocinética
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